AbstraktEksperimentet blev udført for at undersøge virkningerne af diludin på æglægningsevne og ægkvalitet hos høner og en tilgang til virkningsmekanismen ved at bestemme indekser for æg- og serumparametre. 1024 ROM høner blev opdelt i fire grupper, der hver omfattede fire replikater med 64 høner. Behandlingsgrupperne modtog den samme basale diæt suppleret med henholdsvis 0, 100, 150 og 200 mg/kg diludin i 80 dage. Resultaterne var som følger. Tilsætning af diludin til diæten forbedrede hønernes æglægningsevne, hvoraf en behandling på 150 mg/kg var bedst; æglægningsraten blev øget med 11,8 % (p < 0,01), og ægmasseomdannelsen blev reduceret med 10,36 % (p < 0,01). Ægvægten blev øget med stigende tilsat diludin. Diludin reducerede serumkoncentrationen af urinsyre signifikant (p < 0,01); tilsætning af diludin reducerede serum Ca signifikant.2+og uorganisk fosfatindhold, og øget aktivitet af alkinfosfatase (ALP) i serum (p < 0,05), så det havde signifikant effekt på at reducere ægknækkede (p < 0,05) og abnormaliteter (p < 0,05); diludin øgede æggehvidehøjden signifikant. Haugh-værdi (p < 0,01), skaltykkelse og skalvægt (p < 0,05), 150 og 200 mg/kg diludin reducerede også det totale kolesterol i æggeblommen (p < 0,05), men øgede æggeblommevægten (p < 0,05). Derudover kunne diludin forstærke aktiviteten af lipase (p < 0,01) og reducere indholdet af triglycerid (TG3) (p < 0,01) og kolesterol (CHL) (p < 0,01) i serum, det reducerede procentdelen af abdominalt fedt (p < 0,01) og leverfedtindholdet (p < 0,01), og havde evnen til at forhindre fedtlever hos høns. Diludin øgede signifikant aktiviteten af SOD i serum (p < 0,01), når det blev tilsat kosten i mere end 30 dage. Der blev dog ikke fundet nogen signifikant forskel i aktiviteten af GPT og GOT i serum mellem kontrol- og behandlede grupper. Det blev konkluderet, at diludin kunne forhindre oxidation af cellemembraner.
NøgleordDiludin; høne; SOD; kolesterol; triglycerid, lipase
Diludinen er det nye ikke-næringsrige antioxidante vitamintilsætningsstof og har virkningerne[1-3]at begrænse oxidation af den biologiske membran og stabilisere vævet i de biologiske celler osv. I 1970'erne fandt en landbrugsekspert fra Letland i det tidligere Sovjetunionen, at diludin havde følgende virkninger[4]at fremme væksten af fjerkræ og modstå frysning og ældning for nogle planter. Det blev rapporteret, at diludin ikke blot kunne fremme dyrs vækst, men også naturligvis forbedre dyrets reproduktionsevne og forbedre drægtighedsraten, mælkeproduktionen, ægproduktionen og klækningsraten hos hundyr.[1, 2, 5-7]Undersøgelsen af diludin i Kina startede i 1980'erne, og størstedelen af undersøgelserne af diludin i Kina er indtil videre begrænset til at bruge effekten, og der er rapporteret få forsøg på æglæggende fjerkræ. Chen Jufang (1993) rapporterede, at diludin kunne forbedre ægproduktionen og ægvægten hos fjerkræ, men ikke forværrede effekten.[5]undersøgelsen af virkningsmekanismen deraf. Derfor implementerede vi en systematisk undersøgelse af effekten og mekanismen deraf ved at fodre æglæggende høner med en diæt tilsat diludin, og en del af resultatet rapporteres nu som følger:
Tabel 1 Sammensætning og næringsstoffer i forsøgsdiæten
%
----- ...
Kostens sammensætning Næringsstofkomponenter
----- ...
Majs 62 ME③ 11,97
Bønnepulp 20 CP 17,8
Fiskemel 3 Ca 3,42
Rapsmel 5 stk. 0,75
Knoglemel 2 M et 0,43
Stenmel 7,5 M og Cys 0,75
Methionin 0,1
Salt 0,3
Multivitamin① 10
Sporstoffer② 0,1
----- ...
① Multivitamin: 11 mg riboflavin, 26 mg folsyre, 44 mg oryzanin, 66 mg niacin, 0,22 mg biotin, 66 mg B6, 17,6 µg B12, 880 mg cholin, 30 mg VK, 66 IE VE, 6600 ICU af VDog 20000 ICU af VA, tilsættes til hvert kilogram af kosten; og 10 g multivitamin tilsættes til hver 50 kg af kosten.
② Sporstoffer (mg/kg): 60 mg Mn, 60 mg Zn, 80 mg Fe, 10 mg Cu, 0,35 mg I og 0,3 mg Se tilsættes til hvert kilogram af kosten.
③ Enheden for metaboliserbar energi refererer til MJ/kg.
1. Materialer og metode
1.1 Testmateriale
Beijing Sunpu Biochem. & Tech. Co., Ltd. bør tilbyde diludinen; og testdyret skal referere til romerske kommercielle æglæggende høner, som er 300 dage gamle.
Eksperimentdiæt: Testforsøgsdiæten skal tilberedes i henhold til de faktiske forhold under produktionen på basis af NRC-standarden, som vist i tabel 1.
1.2 Testmetode
1.2.1 Fodringsforsøg: Fodringsforsøget skal udføres på Hongji Companys gård i Jiande City; 1024 romerske æglæggende høner skal udvælges og opdeles tilfældigt i fire grupper på 256 stykker hver (hver gruppe skal gentages fire gange, og hver høne skal gentages 64 gange); hønsene skal fodres med fire forskellige diæter med forskelligt indhold af diludin, og 0, 100, 150, 200 mg/kg foder skal tilsættes til hver gruppe. Testen startede den 10. april 1997; og hønsene kunne frit finde føde og drikke vand. Den føde, der blev indtaget af hver gruppe, æglægningshastigheden, ægproduktionen, antallet af knækkede æg og antallet af unormale æg skal registreres. Desuden afsluttedes testen den 30. juni 1997.
1.2.2 Måling af ægkvalitet: 20 æg bør udtages tilfældigt, når testen udføres fire gange om 40 dage, for at måle indikatorer relateret til ægkvalitet, såsom æggeformindeks, højdeenhed, relativ vægt af skallen, skaltykkelse, blommeindeks, blommens relative vægt osv. Derudover bør kolesterolindholdet i blommen måles ved hjælp af COD-PAP-metoden i nærvær af Cicheng-reagens produceret af Ningbo Cixi Biochemical Test Plant.
1.2.3 Måling af serumbiokemisk indeks: 16 teshøns bør udtages fra hver gruppe, hver gang testen er udført i 30 dage, og når testen er afsluttet, for at forberede serum efter blodprøvetagning fra en vene på vingen. Serumet bør opbevares ved lav temperatur (-20 ℃) for at måle relevante biokemiske indekser. Procentdelen af abdominal fedt og leverlipidindholdet bør måles efter slagtning, og abdominal fedt og lever bør udtages efter afslutning af blodprøvetagningen.
Superoxiddismutasen (SOD) bør måles ved hjælp af mætningsmetoden i nærvær af reagenskittet produceret af Beijing Huaqing Biochem. & Tech. Research Institute. Urinsyren (UN) i serum bør måles ved hjælp af Uricase-PAP-metoden i nærvær af Cicheng-reagenskittet; triglyceridet (TG3) bør måles ved hjælp af GPO-PAP-et-trinsmetoden i nærvær af Cicheng-reagenskittet; lipasen bør måles ved hjælp af nefelometri i nærvær af Cicheng-reagenskittet; det totale serumkolesterol (CHL) bør måles ved hjælp af COD-PAP-metoden i nærvær af Cicheng-reagenskittet; glutaminsyre-pyruvinsyretransaminasen (GPT) bør måles ved hjælp af kolorimetri i nærvær af Cicheng-reagenskittet; glutaminsyre-oxalacetisk transaminase (GOT) bør måles ved hjælp af kolorimetri i nærvær af Cicheng-reagenskittet. Alkalisk fosfatase (ALP) bør måles ved hjælp af hastighedsmetoden i nærvær af Cicheng-reagenskittet; calciumionen (Ca2+) i serum bør måles ved hjælp af methylthymolblåt-komplekson-metoden i nærvær af Cicheng-reagenskittet; det uorganiske fosfor (P) bør måles ved hjælp af molybdatblåt-metoden i nærvær af Cicheng-reagenskittet.
2 Testresultat
2.1 Effekt på lægningsevnen
Læggeresultaterne for forskellige grupper forarbejdet ved hjælp af diludinen er vist i tabel 2.
Tabel 2 Ydelse hos høner fodret med basal diæt suppleret med fire niveauer af diludin
| Mængde diludin, der skal tilsættes (mg/kg) | ||||
| 0 | 100 | 150 | 200 | |
| Foderindtag (g) |  | |||
| Æglægningsrate (%) | ||||
| Gennemsnitlig ægvægt (g) | ||||
| Forholdet mellem materiale og æg | ||||
| Andel knuste æg (%) | ||||
| Forekomst af unormale æg (%) | ||||
Fra tabel 2 ses det, at æglægningsraterne for alle grupper, der er forarbejdet med diludin, er tydeligt forbedret, hvor effekten ved forarbejdning med 150 mg/kg er optimal (op til 83,36%), og 11,03% (p < 0,01) er forbedret sammenlignet med referencegruppen. Derfor har diludin en forbedret effekt på æglægningsraten. Set ud fra æggets gennemsnitsvægt stiger æggets vægt (p > 0,05) i takt med at diludin i den daglige kost stiger. Sammenlignet med referencegruppen er forskellen mellem alle forarbejdede dele af grupperne, der er forarbejdet med 200 mg/kg diludin, ikke tydelig, når der i gennemsnit tilføjes 1,79 g foder. Forskellen bliver dog gradvist mere tydelig med stigende diludin, og forskellen i forholdet mellem materiale og æg blandt de forarbejdede dele er tydelig (p < 0,05), og effekten er optimal ved 150 mg/kg diludin og 1,25:1, hvilket reduceres med 10,36 % (p < 0,01) sammenlignet med referencegruppen. Set ud fra antallet af knækkede æg for alle forarbejdede dele, kan antallet af knækkede æg (p < 0,05) reduceres, når diludin tilsættes den daglige kost; og procentdelen af unormale æg reduceres (p < 0,05) med stigende diludin.
2.2 Effekt på ægkvaliteten
Som det ses i tabel 3, påvirkes æggeformindekset og æggets specifikke tyngdekraft ikke (p>0,05), når diludin tilsættes den daglige kost, og vægten af skallen øges med stigende diludin tilsat den daglige kost, hvor skallernes vægt øges med henholdsvis 10,58 % og 10,85 % (p <0,05) sammenlignet med referencegrupperne, når 150 og 200 mg/kg diludin tilsættes; æggeskallens tykkelse øges med stigende diludin i den daglige kost, hvor æggeskallens tykkelse øges med 13,89 % (p <0,05), når 100 mg/kg diludin tilsættes sammenlignet med referencegrupperne, og æggeskallens tykkelse øges med henholdsvis 19,44 % (p <0,01) og 27,7 % (p <0,01), når 150 og 200 mg/kg tilsættes. Haugh-enheden (p < 0,01) forbedres markant, når diludin tilsættes, hvilket indikerer, at diludin har den effekt, at den fremmer syntesen af tykt albumin i æggehvide. Diludin har den funktion, at den forbedrer blommens indeks, men forskellen er ikke tydelig (p < 0,05). Kolesterolindholdet i æggeblommen i alle grupper er forskelligt og kan reduceres markant (p < 0,05) efter tilsætning af 150 og 200 mg/kg diludin. Æggeblommens relative vægt er forskellig fra hinanden på grund af forskellige mængder tilsat diludin, hvor æggeblommens relative vægt forbedres med 18,01 % og 14,92 % (p < 0,05) ved tilsætning af 150 mg/kg og 200 mg/kg sammenlignet med referencegruppen. Derfor har den passende diludin den effekt, at den fremmer syntesen af æggeblomme.
Tabel 3 Effekter af diludin på ægkvalitet
| Mængde diludin, der skal tilsættes (mg/kg) | ||||
| Ægkvalitet | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Ægformindeks (%) |  | |||
| Æggenes specifikke tyngdekraft (g/cm3) | ||||
| Relativ vægt af æggeskallen (%) | ||||
| Tykkelse af æggeskallen (mm) | ||||
| Haugh-enhed (U) | ||||
| Æggeblommeindeks (%) | ||||
| Kolesterol i æggeblomme (%) | ||||
| Relativ vægt af æggeblomme (%) | ||||
2.3 Effekter på æglæggende høns' abdominale fedtprocent og leverfedtindhold
Se figur 1 og figur 2 for virkningerne af diludin på æglæggende høns' abdominale fedtprocent og leverfedtindhold.
Figur 1 Effekt af diludin på procentdelen af mavefedt (PAF) hos æglæggende høner
| Procentdel af mavefedt | |
| Mængde af diludin, der skal tilsættes |
Figur 2 Effekt af diludin på leverfedtindholdet (LF) hos æglæggende høner
| Leverfedtindhold | |
| Mængde af diludin, der skal tilsættes |
Som det ses i figur 1, reduceres procentdelen af mavefedt i testgruppen med henholdsvis 8,3 % og 12,11 % (p < 0,05), når der tilsættes 100 og 150 mg/kg diludin, sammenlignet med referencegruppen, og procentdelen af mavefedt reduceres med 33,49 % (p < 0,01), når der tilsættes 200 mg/kg diludin. Som det ses i figur 2, reduceres indholdet af leverfedt (absolut tørt) forarbejdet med 100, 150, 200 mg/kg diludin med henholdsvis 15,00 % (p < 0,05), 15,62 % (p < 0,05) og 27,7 % (p < 0,01) sammenlignet med referencegruppen; Derfor har diludinen den effekt, at den reducerer procentdelen af mavefedt og leverfedtindholdet i æglæggende køer, hvor effekten er optimal, når der tilsættes 200 mg/kg diludin.
2.4 Effekt på serumbiokemisk indeks
Som det ses i tabel 4, er forskellen mellem de dele, der blev behandlet i fase I (30 dage) af SOD-testen, ikke tydelig, og de biokemiske serumindekser for alle grupper, hvortil diludin tilsættes i fase II (80 dage) af testen, er højere end referencegruppen (p < 0,05). Urinsyren (p < 0,05) i serum kan reduceres, når 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin tilsættes; mens effekten (p < 0,05) er tilgængelig, når 100 mg/kg diludin tilsættes i fase I. Diludin kan reducere triglyceridet i serum, hvor effekten er optimal (p < 0,01) i gruppen, når 150 mg/kg diludin tilsættes i fase I, og er optimal i gruppen, når 200 mg/kg diludin tilsættes i fase II. Det totale kolesterol i serum reduceres i takt med øget tilsætning af diludin til den daglige kost. Mere specifikt reduceres indholdet af totalt kolesterol i serum med henholdsvis 36,36 % (p < 0,01) og 40,74 % (p < 0,01), når 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin tilsættes i fase I sammenlignet med referencegruppen, og reduceres med henholdsvis 26,60 % (p < 0,01), 37,40 % (p < 0,01) og 46,66 % (p < 0,01), når 100 mg/kg, 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin tilsættes i fase II sammenlignet med referencegruppen. Derudover øges ALP i takt med at der tilsættes mere diludin til den daglige kost, mens ALP-værdierne i gruppen, der tilsættes 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin, tydeligvis er højere end i referencegruppen (p < 0,05).
Tabel 4 Virkninger af diludin på serumparametre
| Mængde diludin, der skal tilsættes (mg/kg) i fase I (30 dage) af testen | ||||
| Punkt | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Superoxiddismutase (mg/ml) |  | |||
| Urinsyre | ||||
| Triglycerid (mmol/L) | ||||
| Lipase (U/L) | ||||
| Kolesterol (mg/dl) | ||||
| Glutaminsyre-pyruvinsyretransaminase (U/L) | ||||
| Glutamin-oxalacetisk transaminase (U/L) | ||||
| Alkalisk fosfatase (mmol/L) | ||||
| Calciumion (mmol/L) | ||||
| Uorganisk fosfor (mg/dL) | ||||
| Mængde diludin, der skal tilsættes (mg/kg) i fase II (80 dage) af testen | ||||
| Punkt | 0 | 100 | 150 | 200 |
| Superoxiddismutase (mg/ml) |  | |||
| Urinsyre | ||||
| Triglycerid (mmol/L) | ||||
| Lipase (U/L) | ||||
| Kolesterol (mg/dl) | ||||
| Glutaminsyre-pyruvinsyretransaminase (U/L) | ||||
| Glutamin-oxalacetisk transaminase (U/L) | ||||
| Alkalisk fosfatase (mmol/L) | ||||
| Calciumion (mmol/L) | ||||
| Uorganisk fosfor (mg/dL) | ||||
3 Analyse og diskussion
3.1 Diludinen i testen forbedrede æglægningshastigheden, æggevægten, Haugh-enheden og den relative vægt af æggeblommen, hvilket indikerede, at diludinen fremmede assimilering af protein og forbedrede syntesen af tykt albumin i æggehvide og protein i æggeblomme. Ydermere blev indholdet af urinsyre i serum markant reduceret; og det var generelt anerkendt, at reduktionen af indholdet af ikke-proteinnitrogen i serum betød, at proteinets katabolismehastighed blev reduceret, og nitrogenets retentionstid blev udskudt. Dette resultat dannede grundlag for øget proteinretention, fremmede æglægning og forbedrede ægvægten hos æglæggende høner. Testresultatet viste, at æglægningseffekten er optimal, når der tilsættes 150 mg/kg diludin, hvilket i det væsentlige var i overensstemmelse med resultatet.[6,7]af Bao Erqing og Qin Shangzhi og opnået ved at tilsætte diludin i den sene periode hos æglæggende høner. Effekten blev reduceret, når mængden af diludin oversteg 150 mg/kg, hvilket kan skyldes proteintransformationen.[8]blev påvirket på grund af overdreven dosering og den overdrevne belastning af organets metabolisme til diludinen.
3.2 Koncentrationen af Ca2+i serumet fra det læggende æg var reduceret, fosfor i serum var reduceret i starten, og ALP-aktiviteten var tydeligt forøget i nærvær af diludin, hvilket indikerede, at diludin tydeligt påvirkede metabolismen af Ca og Fosfor. Yue Wenbin rapporterede, at diludin kunne fremme absorptionen.[9] af mineralelementerne Fe og Zn; ALP fandtes hovedsageligt i væv såsom lever, knogler, tarmkanalen, nyrerne osv.; ALP i serum stammede hovedsageligt fra lever og knogler; ALP i knoglerne fandtes hovedsageligt i osteoblaster og kunne efter transformation kombinere fosfationer med Ca2 fra serum ved at fremme nedbrydning af fosfat og øge koncentrationen af fosfationer. Det blev aflejret på knoglen i form af hydroxyapatit osv. for at føre til en reduktion af Ca og P i serum, hvilket stemmer overens med en stigende æggeskallens tykkelse og den relative vægt af æggeskallen i ægkvalitetsindikatorerne. Desuden blev antallet af knækkede æg og procentdelen af unormale æg tydeligvis reduceret med hensyn til æglægningsevnen, hvilket også forklarede dette punkt.
3.3 Aflejringen af abdominal fedt og indholdet af fedt i leveren hos æglæggende høner blev markant reduceret ved at tilsætte diludin til kosten, hvilket indikerede, at diludin havde en effekt på at begrænse syntesen af fedt i kroppen. Ydermere kunne diludin forbedre aktiviteten af lipase i serum i den tidlige fase; aktiviteten af lipase blev markant øget i den gruppe, der fik tilsat 100 mg/kg diludin, og indholdet af triglycerid og kolesterol i serum blev reduceret (p < 0,01), hvilket indikerede, at diludin kunne fremme nedbrydningen af triglycerid og begrænse syntesen af kolesterol. Fedtaflejringen kunne begrænses, fordi enzymet i lipidmetabolismen i leveren[10,11], og reduktion af kolesterol i æggeblommen forklarede også dette punkt [13]. Chen Jufang rapporterede, at diludin kunne begrænse dannelsen af fedt hos dyret og forbedre kødprocenten hos slagtekyllinger og grise, og havde en effekt på behandling af fedtlever. Testresultatet afklarede denne virkningsmekanisme, og dissektions- og observationsresultaterne af testhønsene beviste også, at diludin tydeligt kunne reducere forekomsten af fedtlever hos æglæggende høner.
3.4 GPT og GOT er to vigtige indikatorer, der afspejler leverens og hjertets funktioner, og leveren og hjertet kan blive beskadiget, hvis deres aktivitet er for høj. Aktiviteten af GPT og GOT i serum ændrede sig ikke markant, når diludin blev tilsat i testen, hvilket indikerede, at leveren og hjertet ikke blev beskadiget. Ydermere viste måleresultatet af SOD, at aktiviteten af SOD i serum kunne forbedres markant, når diludin blev brugt i en vis periode. SOD refererer til den vigtigste opfanger af superoxidfrie radikaler i kroppen. Det er vigtigt for at opretholde integriteten af den biologiske membran, forbedre organismens immunitet og opretholde dyrets sundhed, når indholdet af SOD i kroppen øges. Quh Hai osv. rapporterede, at diludin kunne forbedre aktiviteten af 6-glucosefosfatdehydrogenase i den biologiske membran og stabilisere vævene [2] i den biologiske celle. Sniedze påpegede, at diludin tydeligvis begrænsede aktiviteten [4] af NADPH-cytokrom C-reduktase efter at have undersøgt forholdet mellem diludin og det relevante enzym i den NADPH-specifikke elektronoverførselskæde i rottelevermikrosomer. Odydents påpegede også, at diludin var relateret [4] til det sammensatte oxidasesystem og det mikrosomale enzym relateret til NADPH; og at diludins virkningsmekanisme efter indtrængen i dyr er at spille en rolle i at modstå oxidation og beskytte den biologiske membran [8] ved at opfange aktiviteten af NADPH-elektronoverførselsenzymet i mikrosomet og begrænse peroxidationsprocessen af lipidforbindelsen. Testresultatet beviste, at diludin har en beskyttende funktion på den biologiske membran mod ændringer i SOD-aktivitet til ændringer i GPT- og GOT-aktiviteter, og bekræftede Sniedze og Odydents' undersøgelsesresultater.
Reference
1 Zhou Kai, Zhou Mingjie, Qin Zhongzhi osv. Undersøgelse af diludin til forbedring af fårs reproduktionsevneJ. Græs ogLivestock 1994 (2): 16-17
2 Qu Hai, Lv Ye, Wang Baosheng, Effekt af diludin tilsat den daglige kost på drægtighedsraten og sædkvaliteten hos kødkaniner.J. Kinesisk Tidsskrift for Kaninopdræt1994(6): 6-7
3 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan osv. Test af udvidet anvendelse af diludin som fodertilsætningsstofFoderforskning1993 (3): 2-4
4 Zheng Xiaozhong, Li Kelu, Yue Wenbin osv. Diskussion af anvendelseseffekt og virkningsmekanisme for diludin som vækstfremmer for fjerkræFoderforskning1995 (7): 12-13
5 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan osv. Test af udvidet anvendelse af diludin som fodertilsætningsstofFoderforskning1993 (3): 2-5
6 Bao Erqing, Gao Baohua, Test af diludin til fodring af racen Peking andFoderforskning1992 (7): 7-8
7 Qin Shangzhi-test af forbedring af produktiviteten hos slagtekyllinger i den sene æglægningsperiode ved brug af diludinGuangxi Tidsskrift for Husdyrhold og Veterinærmedicin1993.9(2): 26-27
8 Dibner J Jl Lvey FJ Leverprotein- og aminosyremetabolisme hos fjerkræ Fjerkrævidenskab1990.69(7): 1188-1194
9 Yue Wenbin, Zhang Jianhong, Zhao Peie m.fl. Undersøgelse af tilsætning af diludin og Fe-Zn-præparat til æglæggende høns' daglige kostFoder og husdyr1997, 18(7): 29-30
10 Mildner A na M, Steven D Clarke Kloning af komplementært DNA med porcin fedtsyresyntase, vævsfordeling af itsmRNA og undertrykkelse af ekspression med somatotropin og diætprotein J Nutri 1991, 121 900
11 W alzon RL Smon C, M orishita T, et a I Fedtleverhæmoragisk syndrom hos høner overfodret med en renset diæt Udvalgte enzymaktiviteter og leverhistologi i relation til leverens sundhed og reproduktiv ydeevneFjerkrævidenskab,1993 72(8): 1479-1491
12 Donaldson WE Lipidmetabolisme i kyllingers leverrespons på fodringFjerkrævidenskab. 1990, 69(7): 1183-1187
13 Ksiazk ieu icz J. K ontecka H, H ogcw sk i L En bemærkning om kolesterol i blodet som indikator for kropsfedme hos ænderTidsskrift for Dyre- og Fodervidenskab,1992, 1(3/4): 289-294
Opslagstidspunkt: 07. juni 2021
